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        產品分類
        聯系方式
        • 上海滬崢生物科技有限公司
        • 聯系人:李小姐
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        • 地址:上海市,懿行路971弄
        牛細小病毒PCR檢測試劑盒
        • 品牌:上海滬崢
        • 產地:國內
        • 貨號:HZT2320
        • 價格: ¥2800/盒
        • 發布日期: 2021-03-16
        • 更新日期: 2024-05-27
        產品詳請
        產地 國內
        品牌 上海滬崢
        貨號 HZT2320
        用途 僅限科研
        純度 詳詢客服%
        規格 50T/盒

        牛細小病毒PCR檢測試劑盒
        試劑盒準備物品
        清理液(A)                                    毫升
        染色液(t B)                                  微升
        稀釋液(C)                                    毫升
        溶解液(tD)                                   毫升
        產品說明書                                       1份
        反應五要素
        參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
        引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:
        ①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
        ②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
        ③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
        ④避免引物內部出現二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產生非特異的擴增條帶。
        ⑤引物3'端的堿基,特別是最末及倒數*個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
        ⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
        ⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
        引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以*引物量產生所需要的結果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。
        牛細小病毒PCR檢測試劑盒注意事項
        1.基礎程序。
        2.擴增溫度和延伸溫度。
        3.反應時間。
        4.循環次數。
        5.PCR 反應液的配制。
        6.PCR技術的基本原理。
        7.PCR的反應動力學。
        8.PCR擴增產物。
        9.PCR反應體系與反應條件。






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